ejercicios de nomenclatura y proyecciones de Newman 3ra unidad
ejercicios de nomenclatura
Una proyección de Newman es una forma de representación bidimensional útil para visualizar conformaciones en un enlace simple carbono-carbono de una molécula orgánica.
La proyección de Newman se obtiene al mirar la molécula a lo largo del eje C-C. El carbono frontal se representa por un punto, del que parten los tres enlaces que lo unen a los sustituyentes. El carbono de atrás se representa por un círculo y los enlaces que salen de este carbono se dibujan a partir de este círculo.
Para distinguir las conformaciones espaciales es útil recurrir a la llamada proyección de Newman que intercala un disco imaginario entre los dos carbonos, de manera que las valencias próximas al espectador se ven enteras, mientras que las más alejadas sólo se ven en la parte que sobresale del disco.
Con un aporte de energía, por rotación de enlaces sencillos se puede pasar fácilmente de una conformación a otra.
El prefijo anti se emplea cuando los enlaces de los grupos más voluminosos en este caso los dos grupos metilo forman ángulos superiores a 90°. El prefijo sin se emplea cuando los enlaces de los grupos más voluminosos en este caso los dos grupos metilo forman ángulos inferiores a 90°.
La terminación periplanar se aplica cuando los dos grupos más voluminosos están en un mismo plano. La terminación clinal se aplica cuando los dos grupos voluminosos están en distintos planos.
El ciclohexano en conformación silla presenta 6 átomos de hidrógeno axiales y 6 hidrógenos ecuatoriales. Los hidrógenos axiales están dirigidos hacia arriba y hacia abajo del anillo, mientras que los hidrógenos ecuatoriales se dirigen hacia fuera del anillo.
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